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Cómo Giles AI Logra un 95% de Precisión en la Extracción de Literatura Médica con Gemini

Giles AI, startup de IA sanitaria con sede en Londres, construyó su asistente de investigación médica en Google Cloud usando Vertex AI, Gemini Pro y Document AI para ayudar a los investigadores a extraer información estructurada de millones de artículos científicos. La plataforma alcanzó un 95% de precisión en la extracción de datos, una tasa de acuerdo del 98% con investigadores humanos y ayudó a un cliente clínico a reducir el tiempo de las tareas de investigación en un 85%.

Resultados

95%Precisión en la extracción de datos de investigación médica
85%Reducción del tiempo de tareas de investigación clínica
98%Tasa de concordancia entre la IA y los investigadores humanos

Herramientas y tecnologías

1GG
Google Gemini
Google multimodal AI model family
2DA
Document AI
Document processing service by Google Cloud for extracting structured data from unstructured documents.
3GC
Google Cloud Run
Serverless container platform by Google Cloud for deploying containerized apps without infrastructure management.
4GV
Google Vertex AI
Google Cloud unified ML platform for building, deploying, and scaling AI models and generative AI applications.

Categorías de IA

Desafío

La revisión de literatura médica consume años de los plazos de desarrollo de fármacos, pero la IA sanitaria debe lograr una precisión casi perfecta — cualquier alucinación o cita fabricada puede comprometer las decisiones clínicas. La arquitectura fragmentada anterior de Giles AI dificultaba las certificaciones de cumplimiento y hacía que las salidas del modelo fueran insuficientemente fiables para los profesionales sanitarios.

Solución

Giles AI reconstruyó en Google Cloud con Vertex AI y Gemini Pro para el razonamiento complejo, Document AI para el análisis de literatura no estructurada y Gemma para clientes con restricciones de residencia de datos — entregando una plataforma certificada con HIPAA y SOC2 que admite explícitamente cuando la información no está disponible en lugar de generar alucinaciones.

Historia completa

Llevar un nuevo fármaco al mercado suele tardar entre 10 y 12 años, y aproximadamente un tercio de ese tiempo se consume en revisión bibliográfica y síntesis de evidencia. Los investigadores deben examinar bases de datos como PubMed — que alberga más de 40 millones de artículos — para identificar la evidencia específica que necesitan para un ensayo clínico o una presentación regulatoria. El trabajo es tedioso, propenso a errores y profundamente trascendente: un estudio omitido o un resultado mal interpretado puede retrasar una terapia años.

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Fuente

GOOGLE
marzo de 2026
Caso de estudio original

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